科技日報(bào)記者 張佳星
日前，國際期刊《柳葉刀》發(fā)表了一項(xiàng)關(guān)于全球超重與肥胖趨勢的調(diào)查研究，研究顯示，1990年至2021年的30多年間，全球超重和肥胖率顯著增加，男性增加了155.1%，女性增加了104.9%。該研究還預(yù)測到2050年，全球超重和肥胖人數(shù)將達(dá)到38億，占全球成人人口的一半以上。
與此同時，超重和肥胖與多種慢性病密切相關(guān)。多項(xiàng)研究表明，超重和肥胖是導(dǎo)致慢性病的重要危險(xiǎn)因素。例如，超重和肥胖可顯著增加患糖尿病、高血壓、心腦血管疾病、骨關(guān)節(jié)疾病及某些癌癥（如結(jié)直腸癌）的風(fēng)險(xiǎn)。這些健康問題主要是由脂肪異常堆積導(dǎo)致的胰島素抵抗、血脂代謝紊亂、慢性炎癥狀態(tài)等因素引起。
肥胖的誘發(fā)機(jī)制是什么，如何才能逆轉(zhuǎn)肥胖的發(fā)生？隨著司美格魯肽等創(chuàng)新藥品獲批用于在控制飲食和增加體力活動的基礎(chǔ)上對成人患者的長期體重管理，醫(yī)藥領(lǐng)域通過持續(xù)創(chuàng)新和優(yōu)化正在研制更多的能用于體重管理的藥物。禮來制藥公布的一項(xiàng)3期臨床研究結(jié)果顯示，一種全新的口服小分子胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑（orforglipron）對比安慰劑，在飲食控制和運(yùn)動基礎(chǔ)上血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者中安全性良好且更加有效。在最高劑量下，對飲食或飲水不加以限制的情況下，每日一次服用可實(shí)現(xiàn)平均減重7.3kg（7.9%）。
“目前共有7項(xiàng)評估上述受體激動劑在糖尿病和肥胖人群中安全性和有效性的3期臨床試驗(yàn)，作為全新腸促胰島素類藥物，臨床研究顯示它達(dá)到其安全性、耐受性、血糖控制和減重的各項(xiàng)預(yù)期。”禮來制藥董事長兼首席執(zhí)行官戴文睿表示，今年年底前將獲得更多的相關(guān)數(shù)據(jù)。
據(jù)介紹，該項(xiàng)研究結(jié)果將在第85屆美國糖尿病協(xié)會科學(xué)會議上發(fā)布，并發(fā)表在同行評審的期刊上，為學(xué)界研究肥胖逆轉(zhuǎn)機(jī)制提供借鑒和參考。
